哈尔滨双城万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 哈尔滨站
平台认证机构 | 防骗中心
哈尔滨双城万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 银牌
400-1789-498
基因谷> 哈尔滨基因检测>
肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

帮助结直肠癌使用者寻找更有效的治疗药物,并评估未来复发风险与化疗反应。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨医院诊断为结直肠癌,正在寻找可能受益靶向药物的使用者。
  • 在哈尔滨完成手术或治疗后,希望了解复发风险,以便制定后续管理计划者。
  • 结直肠癌常规治疗效果不佳,在哈尔滨寻求更多治疗可能性与用药指导者。
  • 有结直肠癌家族史,同时自身又确诊,希望评估与遗传相关性的使用者。
  • 在哈尔滨准备接受化疗,想提前了解身体对特定化疗药物可能反应的人群。
  • 希望获得全面基因信息,为未来可能的治疗选择做长远规划的使用者。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为结直肠癌进行一场深入的‘内部侦察’。它通过分析癌组织中的120个关键基因,主要实现三大目的:首先是‘找靶点’,即寻找可能导致癌细胞生长的特定基因异常(比如KRAS、NRAS、BRAF等),这些异常就像是癌细胞的‘命门’,是许多高效靶向药物的作用目标。其次是‘评风险’,检测肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这些信息有助于评估肿瘤的生物学行为和未来的复发风险,同时对林奇综合征相关风险有所提示。最后是‘测反应’,分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助预测身体对特定化疗方案的可能反应和耐受性。需要注意的是,这是一项信息参考,并非所有基因突变都有对应药物,且肿瘤基因可能随时间变化,结果需结合整体情况由专业人士解读。

检测过程麻烦吗?

检测采样非常灵活,您可以选择最方便的一种样本类型:手术或穿刺时留存的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织,或者抽取一份全血。使用组织样本无需空腹也无额外疼痛,因为取自已有的病理标本。如果选择抽血,也只需常规静脉采血,通常几分钟即可完成。在哈尔滨,您可以将样本送至合作的检测机构,或通过邮寄方式将样本寄出。整个过程对您当前的生活和治疗安排基本没有干扰。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,对于检测范围内的基因突变具有很高的准确性,能够为用药决策提供可靠的科学依据。检测本身是安全的,分析的是从您身体取出的组织或血液中的DNA信息。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。此外,肿瘤具有异质性,单个部位的样本可能无法完全代表所有癌细胞。如果检测结果为阴性(未发现靶向药物相关突变),或发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他检查或临床情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测一次性能管多久?以后病情变化还要再做吗?
您好,检测结果反映的是取样时肿瘤的基因状态。如果后续治疗过程中病情进展,肿瘤基因可能发生变化,有时会建议重新检测以了解最新的基因情况,从而调整治疗策略。
如果报告显示有靶向药可用,是不是马上就能用上?
报告会列出所有理论上可用的靶向药物,包括已获批和临床在研的。具体能否使用、何时使用,需要您的主治医生结合您的整体病情、身体状况以及药物在国内的可及性,制定最终的治疗方案。
我能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
您好,非常抱歉,目前不支持这种付款方式。由于检测流程开始后即产生较高的实验室成本,因此需要在检测启动前完成全额付款。这是行业内的普遍做法。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是白花钱了?
并非如此。一份“未检出明确驱动突变”的报告同样具有重要价值。它可以帮助排除某些靶向治疗方案,让您和医生更聚焦于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗)。同时,MSI等关键指标的检测结果对预后和免疫治疗有重要指导意义。
你们在哈尔滨有线下咨询点吗?想面对面聊聊。
在哈尔滨,我们主要通过线上与您进行深度咨询,这能高效安排专家时间。如果情况特殊需要面对面沟通,我们的顾问可以为您协调在合作医疗机构的会面室进行交流。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用为11540元,各地医保均不予报销。
  • 选择组织样本前,请务必确认哈尔滨所在医院病理科有可用的存档样本。
  • 若选择邮寄,请使用检测机构提供的专用样本保存与寄送套装,确保样本质量。
  • 检测前需签署知情同意书,确认了解检测目的、意义及局限性。
  • 报告中的专业内容,强烈建议由医生或遗传咨询师结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择具有长期参考价值。
  • 基因信息属于个人隐私,正规检测机构会严格遵守信息保密协议。

用户评价 (11条,均分4.6)

毛** 已验证 结直肠癌

二次手术前医生推荐做的。最大的感受是,报告里对每个基因变异的临床意义分级(什么致病、可能致病)写得很清楚,后面还附上了权威的参考文献摘要。我和主治医生讨论时,他也能快速找到依据,对我们决定这次手术要不要扩大范围提供了关键参考。

机构回复

您能如此细致地使用报告,我们非常高兴。报告内容的严谨性和可追溯性是我们专业的基石,旨在为临床决策提供扎实的证据支持。祝您手术顺利,早日康复。

2026-03-2310人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕检测不准白折腾。这次检测结果出来后,医生根据建议做了补充检测验证,结果完全吻合。心里的石头落了地。而且报告周期把控得很好,说哪天就哪天,让人规划后续事情很方便。

机构回复

准确性是基因检测的生命线,您和医生进行的验证是对我们工作的最严格考核,感谢这份信任。我们承诺始终如一地提供精准、守时的服务。

2026-03-1853人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,这家价格不是最低,但120基因的 panel 覆盖比较全。想想如果为了便宜做个几十基因的,漏了关键信息反而因小失大。最后选了这里,结果很全面,觉得这个差价买了个安心和周全。

机构回复

您的考量非常专业。Panel的设计确实需要在成本与信息量之间取得平衡。我们基于最新研究和临床指南精选基因,力求在合理的预算内提供最全面的有效信息。感谢您的选择。

2026-03-2120人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现CEA偏高,心里发毛,赶紧做了这个检测。报告速度挺给力,一周内出的。看到结果是阴性,并且详细解释了哪些基因与我的情况无关,还分析了可能引起指标波动的其他因素,不仅仅是给个结果,感觉很负责任。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解体检异常带来的焦虑,因此报告不仅提供核心结果,也注重多角度的解读与分析,希望能全面解答您的疑惑。祝您健康!

2026-03-1644人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

检测很有用,找到了靶点。就是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然旁边有注释,但读起来还是有点费劲。希望未来能出个更通俗的版本,或者配套一个短视频简单讲解一下主要结果。另外价格能再亲民点就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。如何在保持专业深度的同时提升报告的可读性,是我们一直在探索的课题。您关于通俗化版本和视频讲解的建议非常好,我们会认真研究。关于价格,我们会通过技术进步和规模效应,努力让利于民。

2026-03-039人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

肺癌家属,妈妈得了肠癌。用她肠镜活检组织做的,取样过程我们没参与,但听妈妈说没什么特别感觉,跟普通活检一样。关键是报告清晰,把有药的和没药的突变分得很清楚,医生一看就明白。

机构回复

谢谢您的认可!我们深知清晰的报告对医生和家属都至关重要,因此特别注重临床可读性和实用性。希望为您妈妈的治疗带来切实帮助。

2026-03-1066人觉得有用
田** 已验证 乳腺癌术后

我是早期患者,医生说不做也行,但自己想做。价格对我来说是一大笔钱。结果是低风险,喜忧参半吧,喜的是放心,忧的是花了钱好像‘没用到’。后来想通了,健康投资,没消息就是最好的消息。

机构回复

您说得非常好,“没消息就是最好的消息”。明确低风险结果对于制定温和的随访方案、避免过度治疗至关重要,这本身就有巨大价值。感谢您对精准预防的投入。

2025-03-1532人觉得有用
魏** 已验证 化疗前检测

陪患肠癌的父亲做检测,取样是穿刺。老爷子年纪大怕疼,医生特别有耐心,边聊天边操作,分散他注意力。整个过程挺顺利,父亲说没觉得多疼。就是报告里专业术语太多,我们拿着还得找医生反复解读。

机构回复

感谢您和父亲的认可!我们赞赏临床医生的仁心仁术。关于报告解读,我们已推出线上解读服务及更简易的结论摘要,欢迎随时联系客服获取。

2025-09-0664人觉得有用
姜** 已验证 胃癌家属

我妈妈是肠癌患者,我负责对接所有事情。最感动的是,报告出来后,医学顾问主动打电话过来,花了半小时把关键点又讲了一遍,还问我有没有其他问题。这种‘售后’服务让人觉得钱花得值,不是一锤子买卖。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞。我们坚信,报告交付不是服务的终点,后续的解读与支持同样重要。我们会继续坚持这样的服务流程,祝阿姨早日康复!

2025-10-2867人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肠癌患者,检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息,幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持,出具了一份给医生的补充说明,详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展,最终改变了治疗策略。专业性真的强。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异,我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力,为患者争取到新的治疗可能,是我们工作的意义所在。

2026-02-186人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

价格公开透明,没隐藏费用。网上直接下单,寄送采样包,很方便。对于行动不便的病人来说,省了奔波。报告电子版先发,纸质版后寄,还能授权给主治医生查看。这些便捷服务提升了整体性价比感受。

机构回复

感谢您对我们服务流程的肯定。我们致力于通过便捷、透明的服务,让患者在艰难时期能少一分操劳。您的满意是我们前进的动力。

2024-06-299人觉得有用

相关搜索

结直肠癌靶向120基因检测(组织)多少钱结直肠癌靶向120基因检测(组织)哪里能做哈尔滨双城结直肠癌靶向120基因检测(组织)费用结直肠癌靶向120基因检测(组织)检测流程结直肠癌靶向120基因检测(组织)需要什么样本结直肠癌靶向120基因检测(组织)报告几天出哈尔滨双城哪里做肿瘤基因检测

哈尔滨双城万核亲子鉴定基因检测中心

黑龙江省双城市双城镇迎宾路256号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA8494
热门搜索: 哈尔滨上户口亲子鉴定 哈尔滨遗传病基因检测 哈尔滨哪个医院能做亲子鉴定 哈尔滨唐筛高风险怎么办 哈尔滨肝癌基因检测 哈尔滨基因芯片检测 哈尔滨全外显子测序 哈尔滨食物不耐受检测